脱髄性ニューロパシーは何ですか?

脱髄性神経障害は、慢性炎症性脱髄性多発神経障害とも呼ばれ、進行性の神経学的障害である。末梢神経系の炎症性疾患であり、ギラン・バレー症候群とよく似ている。

脱髄性神経障害は、神経線維を包み込むミエリン鞘の損傷によって引き起こされる状態である。これは、男性よりも女性よりも一般的であり、通常、若年成人に影響を及ぼすと、国立神経学研究所および脳卒中研究所によると、

症状には、通常、指とつま先から始まる弱さやしびれが含まれます。疲労や反射の喪失を経験することがあります。

コルチコステロイドは、単独で、または免疫抑制薬と組み合わせて処方することができる。血漿交換およびIV免疫グロブリン療法は有益であり得る。理学療法は筋力と動員を改善するのに役立ちます。

この疾患の予後は予測できません。自発的な回復がある人もいるし、再発の間に部分的な回復を経験する人もいる。

他の自己免疫疾患と同様に、CIDPは症状が悪化したり悪化したりすることのない、再発および寛解のパターンに従うことがあります。このパターンは、人によって大きく異なり、病気がどのような経路をとるのかを確実に知ることは不可能です。